25개 표시
83AI Score
기전
Testosterone → DHT 전환
표적 약물
FinasterideDutasteride
8
GWAS
1847
논문
98
유전학
95
약물화
타겟-약물 연결 정보
FinasterideApproved
Inhibitor
분자식 / MW
C₂₃H₃₆N₂O₂ · 372.54 Da
투여 경로
Oral (1mg/day)
작용 기전
5α-Reductase Type II 경쟁적 억제제
🎯 조직별 작용
DP: 높음 - DHT 70% 감소
scalp: 두피 DHT 감소
⚠️ 주의사항
성기능 장애 2-5%Post-finasteride syndrome <1%
DutasterideApproved
Dual Inhibitor
분자식 / MW
C₂₇H₃₀F₆N₂O₂ · 528.53 Da
투여 경로
Oral (0.5mg/day)
작용 기전
5α-Reductase Type I & II 이중 억제제
🎯 조직별 작용
DP: 매우 높음 - DHT 90%+ 감소
scalp: 두피 DHT 현저히 감소
⚠️ 주의사항
성기능 장애 5-8%유방 압통
UNC-0224Preclinical (바스젠바이오)신뢰도: 78%
Dual-action
분자식 / MW
C₂₈H₃₅N₇O₄ · 533.62 Da
투여 경로
Topical (예상)
작용 기전
5αR 억제 + Wnt 활성화 이중 기전 (추정)
🎯 조직별 작용
DP: DHT 감소 + β-catenin 3.9배 증가 (In Vitro)
IC₅₀: ~200 nM (예측)
⚠️ 주의사항
전임상 단계
스코어 구성
모낭 조직 발현
DP: 95ORS: 48IRS: 28Epi: 60